Для родителей
Для специалистов
«- Наталья, вы огромные молодцы, если так и дальше…. это будет…. Глеб умничка …. но ты понимаешь….»Уложив малышей спать снова вечерние беседы и снова о РАС. В этот вечер мы заполняли графы + и – наших возможностей… За три месяца можно было адекватно сказать, переезжать в город желания нет, да и в Пензе нет специалистов, которые умеют работать с детьми, имеющими РАС … Муж озвучил свою позицию (с которой я, шмыгнув носом и вытирая слезы, согласилась). В семье 5 человек, поэтому мы все должны научиться жить и принимать друг друга такими, какие мы есть. Продолжив работу в команде полным составом семьи (и мама, имея педагогическое образование, будет обучаться дальше в этом направлении). Второй этап ПРИНЯТИЕ родителями был пройден. Практически сразу после постановки диагноза, бороздя просторы интернета, мы узнали об АВА. Очень много противоречий, мы тоже колебались, информация очень полярная. От резких высказываний, что АВА - терапия подобна "дрессировке", до АВА - это доказательное чудо. В нашем Блоге и на страницах ФБ, мы выкладывали её отзывы о работе с PECS. Но когда страдает поведение, то выбираешь доказанный, действующий метод. Хотя вся педагогика в сущности, да и жизнь в целом, чем- то напоминает дрессировку с мотивационными стимулами, будь то учёба или работа. Так и пришла в нашу жизнь АВА-терапия, вместе с Ольгой Поповой, которая по сей день продолжает курировать Глеба. Так и стала жить многодетная семья. Радоваться стали намного больше, ведь трое малышей с маленькой разницей в возрасте и все такие разные, все мелочи стали видеть иначе…. Следующим этапом для нас стало ПРИНЯТИЕ близких… Скрывать было бессмысленно…. Это было не просто и всё ещё не просто. Но мы научились жить с той ситуацией, которая есть.
Контакты наших центров
Остались вопросы? Вы можете задать свой вопрос и наш администратор вас проконсультирует.