Наталья про ABA

Как часто приходится слышать и читать о том, как тяжело принять, как опускаются руки и не хватает сил…

О том, что близкие не принимают особого ребенка, а государство не даёт никакой поддержки и, если ты не живешь в центральных городах страны, то возможности твои, с точки зрения развития, роста, социализации особого малыша – сведены к нулю.
Как часто хочется придумать какое-нибудь правильное слово, которое поддержит, даст надежду и веру в успех, веру в себя и своего особого ребенка.
Именно это, подвигает нас знакомить людей с мамами, которые могут и рассказывать истории мам особых детей!
Наш новый автор, Наталья Кудашева, удивительная мама особого ребенка Глеба.
Про Наташу снимали видео- репортажи (https://ok.ru/video/692515115370) и писали в местной прессе. (https://rg.ru/2018/06/15/reg-pfo/v-penze-nachali-gotovit-specialistov-dlia-inkliuzivnogo-obrazovaniia.html) Её история начиналась, как у многих – диагноз, непонимание, отсутствие условий. Сегодня, благодаря её усилиям, не только её сын, но и множество особых детей пензенского района получили возможность учиться в детских садах с поддержкой педагогов, понимающих особенности работы с особыми детками, развиваться с помощью АВА-терапии (https://moaplaneta.com/class/ava-programy/) и других современных методик.
Мы расскажем вам удивительную историю, о том, как одна многодетная мама, смогла побороть равнодушие чиновников и добиться открытия тьюторской школы для всего района, о её трудностях и успехах, печалях и радостях. Радостях создания особой среды для особых детей. Несмотря на все сложности, встречаемые на пути, Наталья движется вперед, а мы запускаем серию материалов о ней и её жизни с особым сыном! И начинаем, конечно, со знакомства:)
Мы семья Кудашевых, когда-то мечтали о троих малышах (мысли материальны). Первая беременность далась нелегко –
долгожданный, желанный Богдан, июнь 2012 года. Второй не заставил себя долго ждать — желанный Глеб январь 2014 года.

Объятья, первые шаги, первые слова, демонстрация «Указательного жеста» ииииииии наша семья ждет пополнения!!!!!!!!!!! Папа, мама с животиком и двое мальчуганов!!!!!!!!!
А потом, Глеб «замолчал» — не было даже вокализаций. Он не отзывался на имя, зрительный контакт — отсутствовал, появились странности в поведении. Смена обстановки — крик, бесконечная стройка башни из кубиков, машинки в ряд, при попытках приблизится- истерики, чувство опасности отсутствовало, как и чувство боли…..
Это был первый тяжелый период в нашей семье – НЕПОНИМАНИЕ. Что происходит с малышом?
Интуитивно мы с мужем знали куда нам «податься», но супруг настоял СНАЧАЛА роды — ПОТОМ к неврологу (тогда я еще не знала, что это принцип Примака (http://autism-aba.blogspot.com/2013/07/premack-principle.html))…
Декабрь 2015 год желанная Варвара!!!!!!!

Через пару недель все семейство Кудашевых у невролога в городе Саратове (а проживаем мы в Пензенском районе). Диагноз: аутоподобное поведение, ЗПРР — нам был озвучен и выдано направление к психиатру, т.к. такие диагнозы ставит именно этот врач.
За час невролог побеседовала с нами (с мужем и со мной)— на тот момент мы не понимали, о чем она говорит, что за диагноз…. По дороге домой мы 3 часа «гуглили» и пытались что-то понять….
За час беседы, три часа дороги, мы уяснили одно — таблетки нет. Компетентный врач это четко сказала, посоветовав найти подходящие коррекционно-педагогические методы….
Глебу 1 год 11 месяцев (по приезду от врача)…..
Мы с мужем, никому, ничего не рассказывая, начали командную работу.
Нашу замечательную бабушку, маму мужа — она жила не далеко, звали посидеть с детьми. Когда они засыпали, а Глеб не спал и после 21.00 мы шли гулять в мороз, в снегопад, не важно. А бабушка задавалась вопросом: — Что же происходит? Родители учили поздними вечерами Глеба – гулять за руку (ведь он всегда убегал), а днем не получается папа на работе… Днем я выкладывалась на полную, практикуя бытовые навыки…

Результат не заставил себя ждать за один день Глеб стал пить из бокала, за второй – кушать ложкой…. И так по накатанной…
Меня периодически «сносило». Например, продать жилье — может кто-то, где-то, что-то сделает, муж сразу же меня «отормаживал»: Кто? Где?…
Через три месяца невролог ахнула — «достижения» были явно внушительны, но зная нас, сказала, что предполагала…. За три месяца НАДЕЖДА конечно была, но это очень хороший результат!

«- Наталья, вы огромные молодцы, если так и дальше…. это будет…. Глеб умничка …. но ты понимаешь….»
Уложив малышей спать снова вечерние беседы и снова о РАС. В этот вечер мы заполняли графы + и – наших возможностей… За три месяца можно было адекватно сказать, переезжать в город желания нет, да и в Пензе нет специалистов, которые умеют работать с детьми, имеющими РАС …
Муж озвучил свою позицию (с которой я, шмыгнув носом и вытирая слезы, согласилась). В семье 5 человек, поэтому мы все должны научиться жить и принимать друг друга такими, какие мы есть. Продолжив работу в команде полным составом семьи (и мама, имея педагогическое образование, будет обучаться дальше в этом направлении). Второй этап ПРИНЯТИЕ родителями был пройден.
Практически сразу после постановки диагноза, бороздя просторы интернета, мы узнали об АВА. Очень много противоречий, мы тоже колебались, информация очень полярная. От резких высказываний, что АВА — терапия подобна «дрессировке», до АВА — это доказательное чудо.

Но когда страдает поведение, то выбираешь доказанный, действующий метод. Хотя вся педагогика в сущности, да и жизнь в целом, чем- то напоминает дрессировку с мотивационными стимулами, будь то учёба или работа. Так и пришла в нашу жизнь АВА-терапия, вместе с Ольгой Поповой , которая по сей день продолжает курировать Глеба.

Так и стала жить многодетная семья. Радоваться стали намного больше, ведь трое малышей с маленькой разницей в возрасте и все такие разные, все мелочи стали видеть иначе….
Следующим этапом для нас стало ПРИНЯТИЕ близких… Скрывать было бессмысленно….
Это было не просто и всё ещё не просто. Но мы научились жить с той ситуацией, которая есть.