Моя планета - 10 советов для бабушек и дедушек.

Когда в семье появляется ребенок с расстройством аутистического спектра, это затрагивает всех, не только родителей или братьев и сестер. Бабушки и дедушки тоже оказываются в зоне "поражения". Иногда им приходится даже тяжелее, потому что они переживают не только о своих внуках, но и детях. Усугублять ситуацию может непонимание между старшим и младшим поколением, взаимное недоверие, претензии и неоправданные ожидания. Однако, именно бабушки и дедушки могут оказать наиболее значимое влияние на развитие малыша и дать ощутимую поддержку родителям. Как сделать так, чтоб их искреннее желание помочь всегда было востребовано, а тревоги и страхи молодых родителей не превратили старшее поколение в обслуживающее звено, без права голоса, в цепочке мероприятий по воспитания ребенка с аутизмом? Вот 10 дельных советов для бабушек и дедушек, которые родились в результате общения с семьями, в которых растет особый малыш:

Даже если вы точно знаете, как и чем помочь, спросите, какого рода помощь нужна вашим детям. Оставьте за ними право определять стратегию развития их ребенка и покажите свою готовность подключиться к их решениям. Предоставьте детям доступ к вашему богатому опыту, но не навязывайте его. Избегайте попыток насильно причинить добро, от этого, обычно, бывает только хуже.
Вам может быть трудно принять тот факт, что внук имеет особенности развития. Вас может пугать будущее ваших детей и их малыша. Не оставайтесь наедине со своими страхами и переживаниями. Найдите поддержку. Вы можете опереться на ваших друзей, семью, сообщество родственников детей с рас, а если переживания слишком интенсивные, то и на специалистов. Не стоит скрывать от своего окружения или отрицать, что в семье растет ребенок с особенностями. Это может сильно ранить родителей ребенка и влиять на стабильность вашего психологического состояния.
Не приносите себя в жертву. Ваше желание помочь вашим детям и их ребенку с аутизмом, может быть всеобъемлющим и искренним, но аутизм - это забег на длинную дистанцию. Вам потребуется еще много сил на пути. Поэтому расходуйте силы постепенно, берегите себя, заботьтесь о себе, не замыкайтесь на заботах о малыше, не оставляйте свою работу, дело или хобби. Возможно, вы сократите время своей занятости, но не отказывайтесь полностью от того, что является вашим ресурсом.
Обучайтесь. Попросите ваших детей помочь вам с источниками достоверной информации или найдите их сами. Делитесь с вашими детьми тем, что вы узнаете, но не навязывайте им ваших суждений. Скажите им, что хотели бы быть в курсе того, что нового они будут узнавать об аутизме и эффективных вмешательствах. Проявляйте искренний интерес.
Не отстраняясь и не обижайтесь. Родители особых детей, проходя через свои переживания, могут замыкаться в себе, избегать контактов, иногда они становятся невнимательными и черствыми. Будьте терпимыми. Не настаивайте на сохранении близости и проявлении заботы, просто покажите, что вы рядом и готовы подключиться, как только они об этом попросят. Если вы не знаете, как помочь, и теряетесь в догадках, как облегчить жизнь ваших детей, просто спросите их об этом. Вы можете озвучить им, какого рода помощь готовы оказать, если они сами в растерянности и не понимают, на какую помощь могут рассчитывать.
Учитывайте пожелания своих детей в отношении того, как именно взаимодействовать с ребенком в спектре. Поддерживайте их в выбранных ими диете, способе коммуникации и виде вмешательства. Не обесценивается того, что они делают и не ставьте под сомнение их решения. Если вам непонятна выбранная ими позиция, попросите разъяснений. Не забывайте, что ответственность за своих детей они должны нести сами.
Родители особых детей очень часто эмоционально выгорают. В результате нарушения баланса брать - давать они истощаются и обессиливают. В этом случае лучшим способом помочь им, будет проявить заботу именно о них. Не о малыше с аутизмом, не просто взять на себя часть функций родителя (погулять, приготовить еду и сделать уборку), а позаботится о самом выгоревшем родителе: поухаживать за ним, поговорить, погулять, сделать что-то приятное.
Если вы видите, что в результате действий молодых родителей ребенок может пострадать или недополучить необходимую ему помощь, не надо давить и требовать. Подготовьтесь к аргументированному разговору, не обвиняйте, не настаивайте, постарайтесь, не осуждая, а сострадая им, объяснить каких возможностей они лишают себя и ребенка, упуская время. Предложите свою помощь в организации недостающих, на ваш взгляд, мероприятий или вмешательств.
Заботьтесь о себе. Сохраняйте свои границы. Конечно, детям бывает трудно отказать, их бывает невыносимо жалко, желание взять на себя ответственность за маленького члена семьи может быть слишком велико. Но если у ребенка есть родители, ответственность за него должна лежать на них. Вы можете стать бесценным помощником и занимать активную позицию в воспитании и развитии, но вы не должны заменять ребенку с аутизмом родителей. Пресекайте попытки ваших детей взвалить на вас либо непосильных груз забот, либо ответсвенность. Помните, что вы сами определяете объем той помощи, которую готовы предоставить.

Это важно не только для вас, это особенно важно для них самих. Только так они смогут научиться жить рядом с особым ребенком и получать от своей жизни удовлетворение.

Способствуйте тому, чтоб семья стала командой. Обычно, команды становятся намного сплоченнее, когда им есть против кого играть. Так играйте вместе против негативных проявлений аутизма. Имейте общую семейную стратегию, как укротить противника. Объединяйтесь, чтоб наиболее успешно противостоять врагу. И разговаривайте. Разговаривайте с позиции сострадания к своим детям и с позиции своих собственных чувств и потребностей. Без требований, претензий, обид, манипулирования и обесценивания. Будьте рациональными взрослыми в отношениях с молодыми родителями и оставьте им право быть не только вашими детьми, но и такими же рациональными взрослыми.