Оставьте свой e-mail, чтобы получить полезный материал от специалиста-дефектолога.Подписаться
           
Мы работаем для улучшения качества жизни семей с особымы детьми

История Инны мамы Дианы

Главная / Блог / История Инны мамы Дианы
Раз в неделю присылаем интересные статьи




Заполняя форму вы принимаете
Положение об обработке персональных данных
Популярные статьи
Теги

О диагнозе узнали при рождении. Было больно. Мы были не готовы к рождению особенного ребёнка, ждали вполне здорового ребёнка, диагноз был для нас «сюрпризом». Первое время, пока ждали результата анализа- кровь, надеялись на чудо, вдруг врачи ошиблись. Но врачи в данном случае не ошиблись. Поддержки со стороны врачей в роддоме не было, все вставляли свои 5 копеек о том, какая она будет (необучаемая, не будет говорить, даже маму или папу не будет узнавать), советовали, вернее открытым текстом говорили — пишите отказ.

Дальше жизнь пошла своим чередом. Конечно, мы еще какое-то время не могли, наверное, принять сам диагноз, но к 1,5 годам мы поняли, что ничего страшного не произошло. Да, диагноз есть, но это не приговор.

Диана развивалась, с отставанием от сверстников, но развивалась. С года начались занятия с логопедом, до этого массажи, лфк, потом уже появился дефектолог.

Родные какое-то время также переживали, но все это уже в прошлом. А знакомым мы особенно не озвучивали диагноз, если спрашивали говорили, а так ребёнок как ребёнок.

В 3 начали ходить в детский сад в гкп, потом через год перешли в обычную группу. И по сегодняшний день Диана посещает обычный детский сад, у неё есть друзья.дети очень Ее опекают, называют Ее маленькая Диана, и многое делают за неё , а она этим пользуется))) хитрая девочка.

Диана занимается танцами, горными лыжами, катается на самокате, этой зимой освоила коньки, обожает качаться на качелях и играть в машинки, любит лирическую музыку, поклонница творчества В.Меладзе, знает много песен и поёт их.

На последнем празднике в детсаду Диана выступила перед большой аудиторией с обращением к маме, поздравила меня в стихах с днём 8 марта. Это было так трогательно и неожиданно для всех, так как выступление было незапланированное и она проявила самостоятельность, рассказав стишок, который мы когда-то давно учили. 

Иногда вспоминая слова врачей в роддоме, что она даже папу с мамой не будет узнавать, я смеюсь. Память у неё отменная. Запоминает стихи со 2го прочтения, папу просто обожает. У них особенная связь.

Конечно, помимо сада, у неё много дополнительных занятий, есть над чем работать и что корректировать. И впереди школа!

В центр » моя планета» мы пришли год назад. И спасибо большое Ольге за этот замечательный центр и персонал, который там работает. За год работы с центром мы смогли разрешить те вопросы, с которыми обратились в центр.

Что касается прогресса от занятий, безусловно он есть, и не только от занятий. Диана впитывает в себя все как губка, выдаёт результаты не так быстро, как хотелось бы, но они есть, и значит мы все делаем верно, главное не опускать руки.

Мы всегда ставили перед Дианой высокие цели, и всегда их достигали, как бы трудно они нам не давались, но мы не опускали рук. Все преодолимо и возможно, и наличие такого диагноза у ребёнка не значит, что жизнь закончилась.

Что же касается будущего…

Мы не строим планов далеко вперёд, мы надеемся и хотим, чтобы Диана закончила школу, получила образование (среднее или высшее) и смогла найти себя в этой жизни, найти увлечение, работу, друзей. Чтобы она жила полноценной жизнью без ограничений диагнозом!




Заполняя форму вы принимаете
Положение об обработке персональных данных