АВА — специалист. Интервью с мамой — терапистом.

Многие АВА-специалисты нашего центра, по совместительству, родители особых детей.

Как правило, перепрофилирование происходит с осознания потребностей ребенка в качественной терапии и отсутствии качественных предложений на рынке. Становясь АВА-специалистом для своего ребенка, достигая результатов, они понимают, что не помочь другим уже нет возможности. Так АВА-терапия становится их профессиональной историей.

Итак, знакомьтесь. Удивительная мама особой девочки, энергичная и ищущая, Евгения Авдиенко, тоже пришла к специальности АВА-терапевт, через свою дочь.

28 лет, Магистр психолого-педагогического образования. Мама особой девочки, АВА-специалист.

Евгения, расскажите пожалуйста, о вашем пути к АВА-терапии и смене специальности.

Когда дочери исполнилось 2, я стала понимать, что что-то в нашем развитии идёт не так… начался привычный всем мам забег – педиатры, неврологи и т.д.. Мы обошли 6! неврологов. Разброс диагнозов – от «норма, не беспокойтесь, просто подождите» до «детская шизофрения», и никто не говорит, что делать…

Сначала я, как и многие, впала в ступор. Потом начала гоняться за всем, что могла найти. Это были такие спринты: нашла в интернете или через «сарафан» новую методику работы с особыми детьми – хватаю дочь и мчим! Вот сейчас нам быстро-быстро помогут и всё станет хорошо! Мы начинали новую программу, быстро разочаровывались и бежали дальше… Сейчас, я понимаю, что подход был не верный, но тогда я не видела вариантов, мне надо было что-то делать… Очень многое было брошено из-за отсутствия быстрой реакции на терапию и не понимания принципов.

Принятие настоящее, правильное, когда ты понимаешь, что волшебства не будет и это не лечится, пришло позже. Удивительно или нет, но это произошло на родительских семинарах по АВА. Параллельно, в моём сознании укрепилась мысль, что АВА – это наша история.

За 4 часа, тогда на тренинге, дочь дошла до 3-й стадии PECS. За 3 дня учёбы я поняла, что это работает, должно работать!

Специалистов тогда было не много, а у нас так и вовсе по пальцам пересчитать. Поэтому я сама пошла учиться. Прошла все 4 модуля подготовки к сдаче BCBA , стала работать на выездных интенсивах. Когда в Сочи открылась «Моя Планета», с удовольствием пришла сюда 🙂

Вообще, знаете, когда я впервые столкнулась с темой особого детства, информация практически отсутствовала. Не понятно было куда бежать, что делать. Сейчас, благодаря просветительской деятельности, объем и структурированность информации сильно выросли, это здорово!

Кроме того, в школах появились инклюзивные занятия. И школы и садики выстраивают систему поддержки инклюзии. У наших детей появились перспективы. Кроме закрытых интернатов и коррекционных классов, обрекающих ребенка на роль «вечного инвалида», наконец открываются ресурсные классы, помогающих развивать ребенка, давая возможность получить нормальное образование и стать полноценным членом общества.

Почему АВА?

АВА –это структура. Абсолютно понятно, что делать, как, почему и что происходит – это максимально естественный процесс. Все мы в своей жизни используем принципы мотивации и стимула, просто в другом формате и с другой интенсивностью. На тренингах мне показали структуру и схему работы – она настолько прозрачна, что сомнений в эффективности не возникает.

Структурность АВА-подхода, не только развивает ребенка, она помогает родителям не опустить руки. Очень часто, занимаясь со своими детьми какое-то время, мы постепенно теряем азарт, занятия превращаются в рутину, ощущение, что ничего не меняется, и ты киснешь…

Благодаря АВА-протоколам, ты получаешь свой собственный стимул! Показалось, что нет прогресса, отрываешь протокол месячной или 3-хмесячной давности, да даже недельный – и видишь, показатели-то ответа на стимул изменились, улучшились! Значит, что? Значит не просто так работал – есть он смысл!! И новые силы приходят и планы строятся и цели достигаются.

Что в Вашей практики наиболее интересно?

Расскажу на нашем примере, поскольку знаю его со всех сторон и думаю он очень показателен.

Хорошо. Что изменилось в поведении ребёнка?

  • Перестала биться, каждые 50 метров.
  • Может попросить приемлемым способом то, что ей нужно.
  • Она радуется взаимодействию с нами, сама идёт на контакт.
  • Она стала понятна для окружения, так же, как и реакции окружающих стали для нее понятны.

А как это отразилось в целом на семье?

  • Дома стало тише)) Значительно тише и спокойнее.
  • Появилась возможность занять ребенка чем-нибудь.
  • Стало возможно подключать к обычной бытовой деятельности (тарелки расставить, убрать со стола и т.п) и ей это не только полезно, но и интересно!
  • Расцвела наша социализация! Мы стали посещать детские праздники и дни рождения, ходить без страха в общественные места – кафе, выставки, мероприятия.

Есть ли у Вас в работе какой-нибудь девиз?

Конечно! «Стимул, реакция, стимул», основной принцип АВА.
Важно, что реакцию, контролирует последующий стимул.
Всё что мы делаем в жизни, на самом деле соответствует этому принципу. Вот, мы идем на работу потому, что нам нужны деньги, хорошо выполняя работу мы получаем деньги и возможность развития, карьерного или личностного роста.

Чтобы Вы хотели сказать родителям особых детей?

Можно сколько угодно ругать АВА, неуместно применяя нелицеприятные термины, но, ребята, если вашему ребенку 5, а он всё ещё не говорит или у него иные поведенческие проблемы, то почему не попробовать? Методика не медикаментозная, вреда она не принесет однозначно, а вот пользу – наверняка!

И ещё, очень-очень важна максимальная включенность родителей в процесс и контроль с их стороны. Не надейтесь, что «сдав ребенка специалистам» получите быструю положительную динамику. Всё получится, если работать вместе!

Евгения, поделитесь своими профессиональными планами на будущее.

Кроме работы в качестве АВА-специалиста в Моей Планете, сейчас я учусь в аспирантуре, по направлению психолого-педагогическое образование. Я планирую продолжить работу с детьми.

Кроме того, хочу работать над созданием условий максимальных возможностей для родителей. Создать систему, которая поможет родителям особых детей научиться взаимодействовать с ними, в быту, в жизни, правильно выбрать стратегию и следовать ей.
Знаете, дети очень легко и красиво включаются в бытовую жизнь – тарелку убрать, игрушки собрать – это не сложно, просто нужно знать, как.

Включение детей в инклюзию и родителей в жизнь детей – это мой основной план!

Кинезиолог Лариса Горшенина. Интервью со специалистом.

Кто такие кинезиологи? С кем и с какими проблемами они работают?
Хотим представить Вам нашего сочинского специалиста по кинезиотерапии и сенсорной интеграции, Горшенину Ларису Ивановну.

Кинезиолог нашего центра в Сочи — человек многогранный и неутомимый. Не просто увлеченный ЗОЖ, живущий им. Человек, чувствующий и понимающий все грани физической абилитации.

Всю жизнь в спорте. С 6 лет гимнастика и дальше только вперёд.
Мастер спорта по акробатике, дальше, вполне логично, Сибирская Академия Физической Культуры и Спорта в г.Омске. Следующим шагом стала магистратура по специальности: «ЛФК. Физическая медицина и реабилитация после травм в спорте». За последние 15 лет: член оргкомитета Международных Фитнес-марафонов, главный инструктор по спорту в санатории, член оргкомитета  SIM (Сибирский международный марафон), топ — лидер волонтёров на Олимпиаде и Паралимпиаде в Сочи, своя сеть фитнесс-центров.

Лариса, расскажите, как Вы, с таким широким спектром спортивных деятельностей, пришли к работе с особыми детьми?

Я никогда не зацикливалась на чём-то одном в своём спортивном развитии и образовании. В какой-то момент, я увлеклась системой стабилизации, известной как Пилатес. Это привело меня к занятиям сенсорной терапией.  В то время у меня уже был свой фитнес-центр. Кроме взрослых групп, я работала с детьми из хоккейных и волейбольных команд, в качестве тренера и реабилитолога. Я и внедряла техники системы стабилизации и сенсорной интеграции в свою работу.

Одна из участниц взрослой группы увидела наши занятия с детьми-спортсменами и попросила посмотреть её ребёнка с ДЦП. Посмотрела, начали работать и постепенно вертикализировали малыша, достигли положительной динамики.

Приехав в Сочи, волонтёром на Параолимпиаду, познакомилась с местными центрами, работающими с особыми детьми. Тогда это, в большей степени, были дети с ДЦП.

Стала ездить на интенсивы для работы с детьми – Уфа,Грузия, Абхазия.
Когда открылась «Моя Планета», я попала на открытие центра и очень впечатлилась. У меня возникло ощущение общности интересов в области развития абилитации особых детей, это наша общая история. Как только появилось свободное время, созвонилась с руководителем центра Ольгой Поповой и мы договорились о сотрудничестве.

Для меня работа в центре — это не заработок, это, скорее, работа для души. Сейчас, я больше работаю с детьми с генетическими диагнозами, такими как Синдром Ретта, болезнь Паркинсона и т.п.. Мне доставляет радость видеть, как меняется не только сам ребенок, но его окружение.

Расскажите, какой-нибудь самый удивительный случай из Вашей практики, есть такой?

Да! Вы знаете, вот сейчас я как раз работаю с удивительной семьёй!
Ребенку очень долго не могли поставить диагноз, вариаций было огромное множество. Отсутствие диагноза сильно осложняло построение абилитационной стратегии, всё время шёл откат в навыках. Я порекомендовала им своего диагноста. В результате: Синдром Ретта.
Это очень непростое, редкое генетическое заболевание.

При разработке плана действий я использовала, наверное, все освоенные мною техники реабилитации, не только как кинезиолог — применяла и знания по сенсорной интенграции и различные реабилитационные наработки из спортивного опыта. Очень помогла и большая включенность мамы в наши занятия. Мы, все втроём – я, мама и ребёнок, стали одной командой. Работали и продолжаем работать все вместе. Мама строго следует рекомендациям, выполняет домашние задания и понимает важность занятий. Результаты просто поразительные!

Ого! А что достигнуто на сегодня?

В результате нашей командной работы, мы не только достигли стабильной вертикализации, мы преодолели откаты — мы нашли возможность не откатываться даже при эпилепсионных моментах! Теперь мы не только осваиваем и усложняем программу, мы дошли до самостоятельного повторения! Это очень мощный и приятный процесс для всех нас.

Очень мотивирующая история! Спасибо, Лариса!
А есть ли у Вас какой-то девиз в работе и в жизни?

Я считаю, что самое главное, это ЗОЖ!
Часто спорт воспринимают, как временную, модную фишку в своей жизни. Зачастую это приводит к обратным от желаемых результатам и потере здоровья. ЗОЖ – это стиль жизни, с включенным здоровым питанием, спортом и образом жизни, а не только бег трусцой или фитнес.

Я всегда работаю на результат. Процесс может быть не прост, но он важен для достижения необходимого результата. Тех же правил я придерживаюсь и в работе с особыми детьми. Конечно, я смягчаю многие моменты игровой формой, но спуска не даю!

Чтобы Вы хотели сказать родителям особых детей?

Дорогие родители, доверяйте своим детям и верьте в них, это очень важно!
Не бойтесь, что что-то пойдёт не так. Всё что случилось – уже случилось, хуже уже не будет. Найдите свой коктейль: Вы, ребенок и специалист, наполните его доверием и дуйте в одну дуду! Возможно всё, но необходимо трудиться!

Все дети очень сильные, у них обязательно всё получится. Да у них другие, более яркие эмоции, свои особенности, но не делайте из детей беспомощных инвалидов – работайте и трудитесь, доверяйте своему специалисту и прогресс не заставит себя ждать!

Узнать о профессиональной деятельности и образовании Ларисы Горшениной, Вы можете здесь.